ကင်ဆာစစ်ဆေးခြင်းတွင် ကြီးမားသောတိုးတက်မှုတစ်ခုတွင် လေ့လာမှုအသစ်သည် ၎င်းတို့၏အစောပိုင်းအဆင့်တွင် ကွဲပြားသောကင်ဆာရှစ်မျိုးကိုသိရှိနိုင်စေရန် ရိုးရှင်းသောသွေးစစ်ဆေးမှုကို တီထွင်ခဲ့ပြီး ၎င်းတို့အနက်ငါးခုသည် စောစီးစွာသိရှိနိုင်စေရန် စစ်ဆေးမှုအစီအစဉ်မရှိပေ။
ကင်ဆာ ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင် သေဆုံးရခြင်း၏ အဓိက အကြောင်းတရားများထဲမှ တစ်ခုအဖြစ် ကျန်ရှိနေပါသည်။ 8 ခုနှစ်တွင် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ကင်ဆာရောဂါကြောင့် သေဆုံးမှု အရေအတွက် 13 သန်းမှ 2030 သန်းအထိ တိုးလာမည်ဟု ခန့်မှန်းရပါသည်။ ကင်ဆာရောဂါကို စောစီးစွာသိရှိနိုင်မှုသည် ရောဂါကို စောစီးစွာသိရှိနိုင်သောကြောင့် ကင်ဆာရောဂါနှင့် ဆက်စပ်သေဆုံးမှုများကို လျှော့ချရန် အဓိကအချက်ဖြစ်ပါသည်။ ကင်ဆာများစွာကို ရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းသည် ရှည်လျားပြီး စိန်ခေါ်မှုရှိသော လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ လူတစ်ယောက်တွင် ကင်ဆာဟု ညွှန်ပြသော လက္ခဏာများ ရှိနေသောအခါ ဆရာဝန်သည် ၎င်းတို့၏ ကိုယ်ရေးကိုယ်တာနှင့် ဆေးမှတ်တမ်းကို စစ်ဆေးပြီး ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှု ပြုလုပ်သည်။ ဤကနဦး အကဲဖြတ်ပြီးနောက်၊ စမ်းသပ်မှုများစွာကို ယေဘုယျအားဖြင့် အကြံပြုထားသည်။ ပထမဦးစွာ ဓာတ်ခွဲစမ်းသပ်မှုများ ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ သှေးဆီး၊ ခန္ဓာကိုယ်အရည် စသည်တို့ကို ကူညီပေးနိုင်သော်လည်း တစ်ယောက်တည်း သီးသန့်လုပ်ဆောင်သောအခါတွင် ကင်ဆာရောဂါကို ခွဲခြား၍မရပါ။ ဆရာဝန်သည် အကျိတ်ရှိမရှိ သိနိုင်စေရန် ကူညီပေးသည့် ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိ ဧရိယာပုံများကို ဖန်တီးပေးသည့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ပုံရိပ်ဖော်ခြင်းဆိုင်ရာ လုပ်ထုံးလုပ်နည်းတစ်ခု သို့မဟုတ် တစ်ခုထက်ပိုသော လုပ်ဆောင်ချက်များကို အကြံပြုပါမည်။
ထို့အပြင်၊ အခြေအနေအများစုတွင် ဆရာဝန်များသည် ကင်ဆာရောဂါရှာဖွေရန်အတွက် အသားစဥ်စစ်ဆေးရန် လိုအပ်မည်ဖြစ်သည် – biopsy သည် ကင်ဆာဟုတ်မဟုတ် စစ်ဆေးရန် ဓာတ်ခွဲခန်းတွင် ဆရာဝန်မှ ခန္ဓာကိုယ်မှ တစ်သျှူးနမူနာကို ဖယ်ရှားသည့် လုပ်ငန်းစဉ်ဖြစ်သည်။ ဤတစ်ရှူးပစ္စည်းများကို အပ် သို့မဟုတ် ခွဲစိတ်မှုအသေးစားဖြင့် သို့မဟုတ် endoscopy ဖြင့် ခန္ဓာကိုယ်မှဖယ်ရှားနိုင်သည်။ Biopsy သည် လူနာအား အနည်းဆုံး သိသာထင်ရှားသော လက္ခဏာတစ်ခု ပြသပြီးနောက် ယေဘူယျအားဖြင့် အသေးစိပ်နှင့် ရှုပ်ထွေးသော ရောဂါရှာဖွေရေး လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုဖြစ်ပြီး ယေဘုယျအားဖြင့် ၎င်းသည် ထိုသူ သို့မဟုတ် သူမအား ဆရာဝန်ထံ ပြသရန် တွန်းအားပေးသည်။ အရွယ်ရောက်ပြီးသား ကင်ဆာအများစုသည် အလွန်နှေးကွေးစွာ ကြီးထွားလာကာ တစ်ခါတစ်ရံတွင် အနှစ် ၂၀ မှ ၃၀ အတွင်း လုံးလုံးကင်ဆာအဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲသွားကြသည်။ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိလာသောအခါတွင် အဆိုပါကင်ဆာများသည် မကြာခဏပြန့်နှံ့သွားပြီး ကုသရန်အလွန်ခက်ခဲပါသည်။ ကင်ဆာများစွာအတွက် ပထမလက္ခဏာပေါ်လာသောအခါ နောက်ကျနေပြီဖြစ်သောကြောင့် ကင်ဆာရောဂါရှာဖွေရေးတွင် စောစောစီးစီးသိရှိနိုင်သည်ဖြစ်သောကြောင့် ကင်ဆာရောဂါရှာဖွေရေးတွင် အဓိကစိုးရိမ်စရာအချက်ဖြစ်သည်။ ကံမကောင်းစွာဖြင့်၊ ကင်ဆာအများအပြားကို နောက်ပိုင်းအဆင့်များအထိ မဖမ်းမိသေးဘဲ မြန်ဆန်ထိရောက်သော ရောဂါရှာဖွေရေးကိရိယာများ မရှိခြင်းကြောင့်ဟု ယူဆရသည်။
ဤအသစ်၊ ဆန်းသစ်တီထွင်ထားသော ကင်ဆာစစ်ဆေးခြင်း သွေးစစ်ဆေးမှုသည် မည်သို့အလုပ်လုပ်သနည်း။
မကြာသေးမီက ထုတ်ပြန်ခဲ့သည့် လေ့လာမှုတစ်ခုတွင် ဖော်ပြထားသည်။ သိပ္ပံသုတေသီများသည် ကင်ဆာများစွာအတွက် ပိုမိုရိုးရှင်းသော်လည်း ထိရောက်သော ရောဂါရှာဖွေရေးနည်းပညာကို ပေးစွမ်းနိုင်သည့် သွေးစစ်ဆေးမှုအသစ်ကို တီထွင်ခဲ့သည်။1. 'CancerSEEK' ဟုခေါ်သော စမ်းသပ်မှုသည် သွေးနမူနာတစ်ခုတည်းမှ ကင်ဆာအမျိုးအစား ရှစ်မျိုးအား တစ်ပြိုင်နက် ရှာဖွေတွေ့ရှိရန် ဆန်းသစ်သော၊ ထိုးဖောက်မဟုတ်သော နည်းလမ်းဖြစ်သည်။ အမေရိကန်နိုင်ငံ၊ Johns Hopkins University School of Medicine မှ အဖွဲ့တစ်ဖွဲ့မှ ပြုလုပ်သော ဤလေ့လာမှုသည် ကင်ဆာရောဂါရှိသူ ၁၀၀၀ ကျော်တွင် ကင်ဆာရောဂါရှာဖွေခြင်းအတွက် တိကျသေချာမှုနှင့် အာရုံခံနိုင်စွမ်းကို သက်သေပြခဲ့ပြီး အစောပိုင်းအဆင့်တွင် ကင်ဆာရောဂါရှာဖွေရန် လျင်မြန်ပြီး ရိုးရှင်းသောနည်းလမ်းအဖြစ် မှတ်သားထားသည်။ ၎င်းပြင် ၎င်း၏တည်နေရာကိုလည်း ဖော်ထုတ်ပါ။
CancerSEEK ၏လေ့လာမှုသည် ကင်ဆာရှစ်မျိုးထဲမှတစ်ခု (ရင်သား၊ အဆုတ်၊ အူမကြီး၊ သားအိမ်၊ အသည်း၊ အစာအိမ်၊ ပန်ကရိယနှင့် အစာမျိုပြွန်အဆင့် I မှ I မှ III) တို့တွင် ကင်ဆာမဟုတ်သောပုံစံများဖြင့် စစ်ဆေးတွေ့ရှိထားသော လူ 1,005 ဦးကို နိဂုံးချုပ်ခဲ့သည်။ ပျမ်းမျှအန္တရာယ်ရှိသူများ (ဤကင်ဆာများသည် သားအိမ်၊ အသည်း၊ အစာအိမ်၊ ပန်ကရိယနှင့် အစာမျိုပြွန်ဖြစ်ခြင်း) အတွက် ပုံမှန်စောစီးစွာ စမ်းသပ်စစ်ဆေးမှုများ။ ဤသွေးစစ်ဆေးမှုသည် အလွန်ရိုးရှင်းသောနည်းလမ်းဖြင့် အလုပ်လုပ်ပါသည်။ ကင်ဆာရောဂါစတင်ဖြစ်ပွားပြီးနောက် ခန္ဓာကိုယ်အတွင်း၌ ကင်ဆာအကျိတ်များ ဖြစ်ပေါ်လာသောအခါတွင် အဆိုပါအကျိတ်ဆဲလ်များသည် ပြောင်းလဲလာသော အစိတ်စိတ်အမွှာမွှာလေးများကို ထုတ်ပေးပါသည်။ DNA ကို နှင့် ပုံမှန်မဟုတ်သော ပရိုတင်းဓာတ်များသည် သွေးကြောထဲသို့ လည်ပတ်ပြီး ကင်ဆာအတွက် အထူးသီးသန့် အမှတ်အသားများအဖြစ် လုပ်ဆောင်နိုင်သည်။ ဒီတစ်မိနစ်မှာ ပြောင်းလဲသွားတဲ့ DNA ပမာဏနဲ့ ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ ပရိုတင်းဓာတ်တွေဟာ အဲဒီထဲမှာ ပျံ့နှံ့နေပါတယ်။ သှေး မည်သည့်ရောဂါလက္ခဏာမှမဖြစ်ပေါ်စေမီ ကြာမြင့်စွာနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက အလွန်ထူးခြားပါသည်။ DNA ကို နှင့် ပုံမှန်ဆဲလ်များတွင် တွေ့ရသော ပရိုတင်းများ။ သွေးစစ်ဆေးမှုသည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ၁၆ မျိုးအတွက် အမှတ်အသားများနှင့် ကင်ဆာဖြစ်လေ့ရှိသော ပရိုတင်းရှစ်မျိုး (မျိုးရိုးဗီဇရာပေါင်းများစွာနှင့် ပရိုတိန်းအမှတ်အသားများ ၄၀ တို့ကို ရှာဖွေပြီးနောက် အတိုကောက်စာရင်းသွင်းထားသော) ကင်ဆာအမျိုးအစား ရှစ်မျိုးနှင့် ဆက်စပ်နေသည့် ကင်ဆာအမျိုးအစားရှစ်မျိုးကို ခွဲခြားသတ်မှတ်ခြင်းဖြင့် လုပ်ဆောင်သည်။ သေးငယ်သော်လည်း ခိုင်ခံ့သော ဗီဇပြောင်းလဲခြင်း panel သည် မတူညီသော ကင်ဆာများတွင် အနည်းဆုံး ဗီဇပြောင်းလဲမှုတစ်ခုကို တွေ့ရှိနိုင်သည်။ ဤကင်ဆာအမှတ်အသားများကို ဖော်ထုတ်ခြင်းမှာ ထူးခြားသော အမျိုးအစားခွဲခြားနည်းဖြစ်ပြီး၊ အကြောင်းမှာ ၎င်းသည် အမျိုးမျိုးသော DNA ဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို လေ့လာရန် ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသော ပရိုတိန်းအဆင့်များနှင့်အတူ နောက်ဆုံးရောဂါရှာဖွေဖော်ထုတ်ခြင်းဆိုင်ရာ ဆုံးဖြတ်ချက်ကိုချနိုင်ရန် ပေါင်းစပ်ထားသည်။ ဤနည်းလမ်းသည် ဆေးဝါးပေါင်းစပ်အသုံးပြုခြင်းအတွက် တူညီသောအကြောင်းပြချက်အပေါ် အခြေခံထားသည်။ ကင်ဆာများကို ကုသရန် အရေးကြီးပါသည်။ ဤမော်လီကျူးစမ်းသပ်မှုသည် ကင်ဆာစစ်ဆေးခြင်းအတွက် ရည်ရွယ်ပြီး ကင်ဆာရောဂါကို မောင်းနှင်နိုင်သော ဗီဇအများအပြားကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသည့် အခြားသော မော်လီကျူးစမ်းသပ်မှုများနှင့် အလွန်ကွာခြားသည်ကို မှတ်သားထားရန် အရေးကြီးပါသည်။
စမ်းသပ်မှု၏ အလားအလာသည် လူနာများအတွက် အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသည်။
စမ်းသပ်မှုတွင် ရလဒ် 99 ရာခိုင်နှုန်းကျော်ကို ထုတ်ပေးခဲ့ပြီး ကင်ဆာရောဂါများ၏ 70 ရာခိုင်နှုန်းကို အနိမ့်ဆုံး 33 (ရင်သားကင်ဆာအတွက်) မှ အထင်ကြီးလောက်စရာ 98 ရာခိုင်နှုန်းအထိ (သားအိမ်ကင်ဆာအတွက်) အထိ အလုံးစုံ အာရုံခံနိုင်စွမ်းရှိသော ကင်ဆာများ၏ 69 ရာခိုင်နှုန်းကို ခွဲခြားသတ်မှတ်နိုင်ခဲ့သည်။ စစ်ဆေးမှုမရရှိနိုင်သော ကင်ဆာငါးမျိုးအတွက် အာရုံခံနိုင်စွမ်း (ပန်ကရိယ၊ သားဥအိမ်၊ အသည်း၊ အစာအိမ်နှင့် အစာမျိုပြွန်) သည် 98 မှ 83 ရာခိုင်နှုန်းအထိ ရှိသည်။ စိတ်ဝင်စားစရာကောင်းတာက စစ်ဆေးမှုဟာ လူနာတွေရဲ့ 812 ရာခိုင်နှုန်းမှာ အကျိတ်တည်နေရာကို ဖော်ထုတ်နိုင်ခဲ့ပါတယ်။ ဤရလဒ်များကို အလွန် 'အားတက်ဖွယ်' ဟု ခေါ်ဝေါ်ကြပြီး ရလဒ်များ ပိုမိုကောင်းမွန်လာရန် အလားအလာရှိသောကြောင့် ကင်ဆာအတွက် ပုံမှန်စစ်ဆေးမှုတစ်ခုအဖြစ် CancerSEEK ရှိနိုင်ခြေကို ညွှန်ပြပါသည်။ စစ်ဆေးမှု၏ အလုံးစုံတိကျမှုမှာလည်း မြင့်မားနေပြီး ကင်ဆာရောဂါရှိနေကြောင်း အတည်ပြုရန် မလိုအပ်သော ထိုးဖောက်စမ်းသပ်မှုများနှင့် လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများကို ရှောင်ရှားရန်အတွက် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။ ဗီဇပြောင်းလဲမှုအကန့်ကို သေးငယ်အောင်ထားခြင်းဖြင့် ဤထူးခြားမှုကို အဓိကအားဖြင့် ရရှိခဲ့ပါသည်။ စစ်ဆေးမှုတွင် ကျန်းမာသောပါဝင်သူ XNUMX ဦးကို စစ်ဆေးခဲ့ပြီး ခုနစ်ဦးသာ CancerSEEK မှ အပြုသဘောဆောင်ကြောင်း ထင်ရှားခဲ့ပြီး အဆိုပါလူနာများသည် မှားယွင်းသောအပြုသဘောများ သို့မဟုတ် ရောဂါလက္ခဏာမပြဘဲ အစောပိုင်းအဆင့်ကင်ဆာများပင် ဖြစ်နိုင်သည်။
CancerSEEK ကို အခြားသော ထောက်လှမ်းမှုဆိုင်ရာ စမ်းသပ်မှုများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ခြင်း။
သွေးနမူနာကို 'အရည်အသားစယူစစ်ဆေးခြင်း' ဟုခေါ်သည် (ခန္ဓာကိုယ်မှနမူနာတစ်ရှူးကိုဖယ်ရှားပြီး ပိုမိုထိုးဖောက်ဝင်ရောက်သည့် ပုံမှန်အသားစဥ်စစ်ဆေးခြင်းနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက) ကင်ဆာရှာဖွေခြင်းအတွက် သွေးနမူနာကို အသုံးပြုထားသည်။ ဤလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများသည် ယေဘူယျအားဖြင့် ဆေးဝါးများအတွက် ကုထုံးပစ်မှတ်များကို ဖော်ထုတ်ရန် ကြိုးပမ်းမှုတွင် ဗီဇအများအပြားကို စစ်တမ်းကောက်ယူသည်။ နှိုင်းယှဉ်ကြည့်လျှင် CancerSEEK သည် ကင်ဆာနှင့်ဆက်နွယ်သော ဗီဇ ၁၆ မျိုးတွင် ဗီဇပြောင်းလဲမှုများနှင့် ကင်ဆာရောဂါလက္ခဏာများအဖြစ် ပရိုတင်းရှစ်မျိုး၏ အဆင့်များကို ကြည့်ရှုခြင်းဖြင့် ကင်ဆာရောဂါ၏အစောပိုင်းရောဂါရှာဖွေခြင်းအပေါ် အာရုံစိုက်ခြင်း၏ လုံးဝကွဲပြားသောချဉ်းကပ်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤဘောင်နှစ်ခုမှ ရလဒ်များကို ရလဒ်များ၏ တိကျမှုနှင့် ယုံကြည်စိတ်ချရမှုကို ပိုမိုသေချာစေနိုင်သည့် သွေးစစ်ဆေးမှုတစ်ခုစီတိုင်းကို "အမှတ်" ဖြစ်အောင် algorithm ဖြင့် ပေါင်းစပ်နိုင်ပါသည်။ ကံမကောင်းစွာဖြင့်၊ သွေးအခြေခံ "အရည်အသားစယူစစ်ဆေးခြင်း" စစ်ဆေးမှုများသည် အကျိတ်များ၏တည်နေရာကိုညွှန်ပြရာတွင် ၎င်းတို့၏ပျက်ကွက်မှုနှင့်အတူ ကင်ဆာဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို တိကျစွာသိရှိရန်အတွက် အငြင်းပွားဖွယ်ရာအဖြစ် မကြာသေးမီက အမှတ်ပေးထားသည်။ ၎င်းတို့သည် စျေးကြီးပြီး ကင်ဆာဝေဒနာရှင်များအတွက် ရောဂါရှာဖွေခြင်းနှင့် လမ်းညွှန်ကုသမှုအတွက် ပုံမှန်ကိရိယာများဖြစ်လာနိုင်သည်မှာ မရှင်းလင်းပါ။ လက်ရှိလေ့လာမှုတွင်၊ လူနာများ၏ 16% တွင်၊ CancerSEEK သည် အကျိတ်၏တည်နေရာကိုမည်သို့ဖော်ထုတ်ရမည်ကိုအချက်အလက်ပေးသည့်အင်္ဂါများကိုဖော်ပြခဲ့ပြီး 63% လူနာများတွင်ဤစမ်းသပ်မှုသည်ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရတည်နေရာနှစ်ခုကိုညွှန်ပြသည်။
အချို့သော ကင်ဆာအမျိုးအစားများအတွက် ထိရောက်သော စောစီးစွာ ကင်ဆာရှာဖွေခြင်း စမ်းသပ်မှုများ၊ ဥပမာ ရင်သားကင်ဆာအတွက် mammography နှင့် သားအိမ်ခေါင်းကင်ဆာအတွက် သားအိမ်ခေါင်းကင်ဆာအတွက် pap smears များရှိသည်။ တစ်ခုတည်းသော အသုံးများသော သွေး-အခြေခံစစ်ဆေးမှုသည် ပရိုတင်းဓာတ်တစ်မျိုးတည်းဖြစ်သော ဆီးကျိတ်သီးသန့် အန်တီဂျင် (PSA) တစ်ခုတည်းကိုသာ ကြည့်ရှုသည့် ဆီးကျိတ်ကင်ဆာအတွက် ဖြစ်သည်။ ဒီစမ်းသပ်မှုဟာ ဆယ်စုနှစ်သုံးခုကျော်ကြာခဲ့ပေမယ့် အသုံးဝင်ပြီး လိုအပ်သလို တံဆိပ်မကပ်သေးပါဘူး။ အူမကြီးကင်ဆာအတွက် အူမကြီးကင်ဆာစစ်ဆေးခြင်းကဲ့သို့သော အစောပိုင်းရောဂါရှာဖွေမှုကို ဦးတည်စေသည့် အချို့သောသက်သေပြစစ်ဆေးမှုများသည် ဆက်စပ်အန္တရာယ်များရှိပြီး တစ်ကြိမ်လျှင် ကင်ဆာတစ်မျိုးတည်းကိုသာ စစ်ကြည့်ပါ။ ထို့အပြင် GRAIL ကဲ့သို့သော ကင်ဆာရောဂါရှာဖွေခြင်းအတွက် အခြားသော သွေးစစ်ဆေးမှုများ2 လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများအတွက် အလွန်ခိုင်မာသောကျောထောက်နောက်ခံရှိပြီး၊ ယခု CancerSEEK ပါ၀င်သည့် နောက်ထပ်ပရိုတိန်းဓာတ်အသားပေးများမဟုတ်ဘဲ အကျိတ် DNA အတွက်သာ စမ်းသပ်မှုများသာဖြစ်သည်။ ဤနည်းပညာနှစ်ခုတွင် ကွဲပြားသောကင်ဆာအမျိုးအစားများကို ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်မှုနှင့် မှားယွင်းသောအပြုသဘောဆောင်မှုများကို ရှောင်ရှားနိုင်မှု ကဲ့သို့သော ပိုမိုကောင်းမွန်သော အရေးကြီးသောဒြပ်စင်များပါရှိသည့် အနာဂတ်တွင် ရှင်းရှင်းလင်းလင်းဖြစ်သင့်သည်။ ထို့အပြင်၊ သီးခြားကင်ဆာအမျိုးအစားများအတွက် စစ်ဆေးမှုအများစုကို ၎င်းတို့၏ မိသားစုရာဇဝင် သို့မဟုတ် အသက်ကြီးရုံမျှဖြင့် ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေရှိသူများ သို့မဟုတ် ၎င်းတို့၏ မိသားစုရာဇဝင်ကြောင့် ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသူများသာ အကြံပြုထားသည်။ ထို့ကြောင့် CancerSEEK သည် လက္ခဏာမပြသော ကျန်းမာသောလူနာများအတွက်ပင်မရေစီးကြောင်းဖြစ်လာနိုင်သည်။
အနာဂတ်
ကင်ဆာကုသမှုများစွာနှင့် ကင်ဆာသေဆုံးမှုများ၏ဆိုးကျိုးများကို ရှောင်ရှားရန် အစောပိုင်းရောဂါရှာဖွေခြင်းသည် အရေးကြီးဆုံးဖြစ်ကြောင်း ငြင်းခုံဖွယ်ရာမရှိပေ။ ကင်ဆာကုသခြင်းတွင် အမြတ်များသော်လည်း၊ အဆင့်မြင့် ကင်ဆာစောင့်ရှောက်မှုသည် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ၊ စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့် ငွေကြေးဆိုင်ရာ သက်ရောက်မှုများစွာ ရှိနေသေးသည်။ ၎င်းတို့၏ မူလတစ်ရှူးများတွင် နေရာချထားပြီး ကျော်လွန်မပြန့်ပွားသော ကင်ဆာများသည် ခွဲစိတ်မှုတစ်ခုတည်းဖြင့် မကြာခဏ ပျောက်ကင်းနိုင်သောကြောင့် လူနာအား ဓာတုကုထုံးနှင့် ဓာတ်ရောင်ခြည်ဖြင့် ကုသခြင်း၏ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများစွာမှ ကင်းဝေးစေသည်။
CancerSEEK သည် အနာဂါတ်တွင် ရောဂါရှာဖွေခြင်းအတွက် ရိုးရှင်းသော၊ ထိုးဖောက်မှုမရှိသော မြန်ဆန်သောဗျူဟာကို ပေးဆောင်နိုင်ပါသည်။ ကင်ဆာ ၎င်း၏အစောပိုင်းအဆင့်များတွင်။ ဤလေ့လာမှုအတွင်း လက်တွေ့ကျသောချဉ်းကပ်နည်းကို ကျင့်သုံးခဲ့ကြကြောင်း စာရေးသူထောက်ပြပြီး စမ်းသပ်မှုတစ်ခုတည်းက ကင်ဆာအားလုံးကို သိရှိနိုင်မည်မဟုတ်ကြောင်း နားလည်ခဲ့သည်။ လက်ရှိစမ်းသပ်မှုမှာ ကင်ဆာတိုင်းကို မကောက်ယူနိုင်သော်လည်း ၎င်းသည် မတွေ့နိုင်ဖွယ်ရှိသည့် ကင်ဆာများစွာကို အောင်မြင်စွာ ဖော်ထုတ်နိုင်မည်ဖြစ်သည်။ CancerSEEK ၏အဆိုပြုထားသောကုန်ကျစရိတ်မှာ USD 500 ခန့်ဖြစ်ပြီး ၎င်းသည် လက်ရှိရရှိနိုင်သော ကင်ဆာအမျိုးအစားများအတွက် မျက်နှာပြင်အများစုအတွက် ပိုမိုသက်သာပါသည်။ အန္တိမရည်မှန်းချက်မှာ အခြေခံကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုစနစ်တွင် ပုံမှန်စစ်ဆေးခြင်း (ကြိုတင်ကာကွယ်မှု သို့မဟုတ် အခြားနည်း) တွင် ဤစစ်ဆေးမှုကို ထည့်သွင်းထားရန်ဖြစ်ပြီး ကိုလက်စထရောစစ်ဆေးခြင်းဟု ဆိုကြပါစို့။ သို့သော် ဤစစ်ဆေးမှုကို ဆေးခန်းတွင်ရရှိနိုင်ရန် နှစ်အနည်းငယ်ကြာနိုင်သည်။
ဤစမ်းသပ်မှုသည် အနာဂတ်တွင် အသက်များကို ကယ်တင်ရာတွင် မည်ကဲ့သို့ ထိရောက်ကြောင်း သရုပ်ပြရန် လိုအပ်ပြီး ရလဒ်များကို လာမည့် သုံးနှစ်မှ ငါးနှစ်အတွင်း ရရှိမည့် US တွင် ကြီးမားသော စမ်းသပ်မှုများကို ယခု ပြုလုပ်နေပြီဖြစ်သည်။ ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ ကင်ဆာရောဂါဗေဒပညာရှင်များသည် ဆက်လက်လုပ်ဆောင်နေသော ကြီးမားသောစမ်းသပ်မှုများကို ပြီးမြောက်ရန် စောင့်ဆိုင်းနေကြသည်။ ဤထူးခြားသောစမ်းသပ်မှုသည် ကင်ဆာသုတေသနတွင် ကင်ဆာအဆင့်နှောင်းပိုင်းကင်ဆာမှ အစောပိုင်းရောဂါအထိ ကင်ဆာသုတေသနတွင် အာရုံစူးစိုက်မှုလမ်းကြောင်းကို ခင်းပေးခဲ့ခြင်းဖြစ်သည်မှာ သံသယဖြစ်စရာမရှိပေ။
***
{ကိုးကားထားသောရင်းမြစ်(များ)စာရင်းတွင် အောက်တွင်ဖော်ပြထားသော DOI လင့်ခ်ကို နှိပ်ခြင်းဖြင့် မူရင်းသုတေသနစာတမ်းကို ဖတ်နိုင်သည်}
source (s) ကို
1. Cohen et al ။ 2018။ Multi-analyte သွေးစစ်ဆေးမှုဖြင့် ခွဲစိတ်ပြုပြင်၍ရနိုင်သော ကင်ဆာများကို ရှာဖွေခြင်းနှင့် နေရာချထားခြင်း။ သိပ္ပံ. https://doi.org/10.1126/science.aar3247
2. Aravanis et al ။ 2017။ အစောပိုင်းကင်ဆာရှာဖွေတွေ့ရှိမှုအတွက် Circulating Tumor DNA ၏ နောက်မျိုးဆက် Sequencing ဆဲလ်။ ၁၆၈(၄)။ https://doi.org/10.1016/j.cell.2017.01.030
