နိုင်ငံအများအပြားရှိ COVID-19 အပျော့စားမှ အလယ်အလတ်အထိ COVID-XNUMX အတွက် အတည်ပြုထားပြီးဖြစ်သော Sotrovimab သည် UK ရှိ MHRA မှ ခွင့်ပြုချက်ရရှိထားသည်။ ဤပဋိပစ္စည်းကို ဉာဏ်ရည်ဉာဏ်သွေးဖြင့် ပြောင်းလဲနိုင်သော ဗိုင်းရပ်စ်ဖြင့် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည်။ ယခင်နှင့် လက်ရှိ နှစ်မျိုးလုံးကို ဖြေရှင်းရန် မျှော်လင့်ချက်ဖြင့် မျိုးပွားနိုင်ခြေနည်းသည့် spike ပရိုတိန်း၏ အလွန်ထိန်းသိမ်းထားသော ဒေသကို ပစ်မှတ်ထားခဲ့သည်။ မျိုးကွဲ SARS-CoV-2 ဗိုင်းရပ်စ် (Omicron) နှင့် အနာဂတ် မျိုးကွဲရှောင်လွှဲလို့မဖြစ်ဘူး။
Xeduvy (sotrovimab), a monoclonal antibody ကို နိုင်ငံအများအပြား (သြစတေးလျ၊ ကနေဒါ၊ အမေရိက) တွင် အပျော့စားမှ အလယ်အလတ်အထိ COVID-19 လူနာများအတွက် အတည်ပြုထားပြီးဖြစ်သည့် GSK နှင့် Vir Biotechnology တို့ ပူးပေါင်း၍ MHRA၊ UK မှ မကြာသေးမီက စျေးကွက်ခွင့်ပြုချက် ရရှိခဲ့ပါသည်။1 COVID-19 ကူးစက်ခံရပြီး ၅ ရက်အတွင်း လူနာများတွင် အသုံးပြုရန်။ ဘေးကင်းပြီး ထိရောက်မှုရှိကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့ပြီး ဆေးရုံတက်နိုင်ခြေကို 5% လျှော့ချပေးခဲ့သည်။ sotrovimab ၏ အဓိကအင်္ဂါရပ်မှာ SARS-CoV-79 ၏ ပြင်းထန်သော ပရိုတင်း၏ ထိန်းသိမ်းထားသော ဒေသကို ပစ်မှတ်ထားခြင်းဖြစ်ပြီး ပြောင်းလဲနိုင်ခြေနည်းပါးသော၊ SARS-CoV-2 ၏ ဤဒေသကို SARS-CoV-2 (SARS ဖြစ်စေသော ဗိုင်းရပ်စ်) နှင့် မျှဝေထားသည်။2, ဒေသသည် လွန်စွာ ထိန်းသိမ်းစောင့်ရှောက်ထားကြောင်း ညွှန်ပြသဖြင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရန် ခုခံရန် ပိုမိုခက်ခဲစေသည်။ ဤအင်္ဂါရပ်သည် sotrovimab အားလုံးကိုဆန့်ကျင်ရန်ပြုလုပ်သည်။ မျိုးကွဲ COVID-19 အပါအဝင် ယခုအချိန်အထိ ရရှိနိုင်ပါသည်။ omicron. မည်သည့်အနာဂတ်တွင်မဆို လုပ်ဆောင်သင့်သည်။ မျိုးကွဲ ထို့အပြင် ထိန်းသိမ်းထားသော ဒေသတွင် ဗီဇပြောင်းလဲမှုများ မဖြစ်ပေါ်သေးသရွေ့၊3 SARS-CoV-2 ၏ spike protein ကို ယခုအချိန်အထိ မတွေ့ရသေးပါ။
Sotrovimab သည် သိပြီးသားနှင့် အနာဂတ်မသိသူအားလုံးကို ဆန့်ကျင်သည့် မှော်ကျည်ဆန်အဖြစ် လုပ်ဆောင်နိုင်သည်။ မျိုးကွဲ (COVID-19) ၏ ကူးစက်မှု မြင့်မားခြင်းကြောင့် ဗိုင်းရပ်စ်သည် မလွှဲမရှောင်သာ၍ ဖြစ်သည်။ spike ပရိုတိန်း၏ထိန်းသိမ်းထားသောဒေသကိုပစ်မှတ်ထားခြင်းဖြင့် sotrovimab ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးနိယာမကို COVID-19 ဆန့်ကျင်သည့် monoclonal antibodies များနှင့်ကာကွယ်ဆေးများထပ်မံဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်အသုံးချနိုင်သည်။
***
ကိုးကား:
- GSK 2021။ သတင်းထုတ်ပြန်ချက်များ - MHRA သည် COVID-1 ကုသမှု Xevudy (sotrovimab). ထုတ်ဝေသည့် 19 ဒီဇင်ဘာ 02။ တွင်ရရှိနိုင် https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/mhra-grants-conditional-marketingauthorisation1-for-covid-19-treatment-xevudy-sotrovimab/
- GSK 2021။ ထုတ်ဝေမှုများ - ကြိုတင်လက်တွေ့ဒေတာတွင် sotrovimab သည် အဓိက Omicron ဗီဇပြောင်းလဲမှုများ၊ SARS-CoV-2 မျိုးကွဲအသစ်ကို ဆန့်ကျင်သည့်လုပ်ဆောင်ချက်ကို ထိန်းသိမ်းထားသည်။ ထုတ်ဝေသည့် 02 ဒီဇင်ဘာ 2021။ တွင်ရရှိနိုင် https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/preclinical-data-demonstratesotrovimab-retains-activity-against-key-omicron-mutations-new-sars-cov-2-variant/
- Pinto, D., Park, YJ., Beltramello, M. et al ။ human monoclonal SARS-CoV ပဋိပစ္စည်းဖြင့် SARS-CoV-2 ကို ဖြတ်တောက်ခြင်း သဘာဝ 583, 290-295 (2020) ။ https://doi.org/10.1038/s41586-020-2349-y
***
