ဆေးပညာ၏လက်တွေ့တွင်၊ ယေဘူယျအားဖြင့် လူတစ်ဦးသည် ရောဂါများကို ကုသရန်နှင့် ကာကွယ်ရန် ကြိုးစားစဉ်တွင် အချိန်နှင့်အမျှ စမ်းသပ်စစ်ဆေးထားသော လမ်းကြောင်းကို နှစ်သက်သည်။ ဆန်းသစ်တီထွင်မှုတစ်ခုသည် အချိန်၏စမ်းသပ်မှုကို အောင်မြင်ရန် မျှော်လင့်ထားလေ့ရှိသည်။ သုံးဦးသည် COVID-19 အတည်ပြုခဲ့သည်။ ကာကွယ်ဆေးmRNA ကာကွယ်ဆေး နှစ်ခုနှင့် မျိုးရိုးဗီဇ ပြုပြင်ထားသော adenovirus vector DNA ကာကွယ်ဆေးတစ်မျိုးသည် ယခင်က လူသားများတွင် အသုံးမပြုခဲ့ဖူးသော အယူအဆများနှင့် နည်းပညာများအပေါ် အခြေခံထားခြင်းဖြစ်သည် (တိရစ္ဆာန်ဆေးပညာတွင် အသုံးပြုရန် အနည်းငယ်သာ ခွင့်ပြုထားသော်လည်း)။ အသက်မဝင်သော ကာကွယ်ဆေးများသည် ရာစုနှစ်ထက်ဝက်ကျော်ကြာ စမ်းသပ်ခဲ့ပြီး ကူးစက်ရောဂါများစွာကို ထိန်းချုပ်နှိမ်နင်းရေးတွင် အဓိကအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ခဲ့သည်။ လူတို့အသုံးမပြုဖူးသော နည်းပညာများကို လုံးလုံးလျားလျား စွန့်ပစ်ရန် လုံး၀ စွန့်ပစ်ရန် လုံလောက်သော ပြင်းထန်သော ပိုးမွှားများ ပါဝင်သော မလှုပ်ရှားနိုင်သော ကာကွယ်ဆေးများမှတစ်ဆင့် တက်ကြွသော ကိုယ်ခံစွမ်းအား ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေး နည်းလမ်း၏ အားနည်းချက်များ ရှိပါသလား။ ထင်ရှားသည်မှာ၊ ကပ်ရောဂါမှတင်ပြသော ထူးကဲသောအခြေအနေတွင် နေ့၏အလင်းရောင်ကိုမြင်တွေ့ရန် နှစ်ပေါင်းများစွာကြာမည့် ပေါ်ထွန်းလာသော အလားအလာရှိသော မြင့်မားသောကာကွယ်ဆေးနှင့် ကုထုံးဆိုင်ရာနည်းပညာများကို အသုံးပြု၍ အလွန်လျင်မြန်သောခြေရာခံထားသော စမ်းသပ်မှုနှင့်အသုံးပြုပုံရသည်။
သုံးဦးသည် COVID-19 အတည်ပြုခဲ့သည်။ ကာကွယ်ဆေး လက်ရှိတွင် အာဏာပိုင်များက သတ်မှတ်ထားသော ဦးစားပေးအစီအစဉ်များအတိုင်း ကပ်ရောဂါကို တိုက်ဖျက်ရန် ကြီးမားသော ကာကွယ်ဆေးထိုး အစီအစဉ်ဖြင့် ယူကေရှိ ပြည်သူများအား စီမံကွပ်ကဲလျက်ရှိသည်။
- BNT162b2 (Pfizer/BioNTech မှထုတ်လုပ်သည်)- a mRNA ကာကွယ်ဆေး၊ လူ့ဆဲလ်ရှိ ဗိုင်းရပ်စ်ပရိုတိန်း အန်တီဂျင်၏ ဖော်ပြမှုအတွက် သတင်းစကား သယ်ဆောင်သည်။
- mRNA-1273 (Moderna မှထုတ်လုပ်သည်): mRNA တစ်ခု ကာကွယ်ဆေး အထက်ပါနည်းအတိုင်း လုပ်ဆောင်ပါ။
- ChAdOx1 nCoV-2019 (အားဖြင့် အောက်စ်ဖို့ / AstraZeneca): အခြေခံအားဖြင့်၊ a DNA ကာကွယ်ဆေး၊ တက်ကြွသောကိုယ်ခံစွမ်းအားဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်လုပ်ဆောင်သောလူ့ဆဲလ်များတွင်ဖော်ပြသည့် Novel Coronavirus ၏ spike-protein gene ကိုသယ်ဆောင်ရန်မျိုးရိုးဗီဇပြုပြင်ထားသော adenovirus ကိုအသုံးပြုသည်
အထက်ဖော်ပြပါ သုံးခုစလုံး Covid-19 ကာကွယ်ဆေး Novel Coronavirus ဆန့်ကျင်ရေး တက်ကြွသော ကိုယ်ခံစွမ်းအားကို လှုံ့ဆော်ပေးမည်ဟု မျှော်လင့်ရသည်။ ကိုယ်ခံစွမ်းအား ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု လုပ်ငန်းစဉ် (ဟာသနှင့် ဆဲလ်လူလာ) သည် အန်တီဂျင်များနှင့် ထိတွေ့ပြီးနောက် စတင်သည်။ mRNA ကိစ္စတွင်၊ ကာကွယ်ဆေးViral messenger RNA ပါ ၀ င်သောကာကွယ်ဆေးထိုးပြီးနောက်လူ့ဆဲလ်များတွင်ဗိုင်းရပ်စ် spike ပရိုတင်းများကိုဖော်ပြပြီးနောက်၎င်းသည်ဖြစ်ပျက်သည်။ အခြားကိစ္စများတွင်၊ adenovirus တွင်ထည့်သွင်းထားသော coronavirus DNA ကိုဖော်ပြပြီးနောက်ကိုယ်ခံစွမ်းအားဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုဖြစ်ပေါ်လာသည်။ ဒါတွေကို ငြင်းခုံနိုင်တယ်။ ကာကွယ်ဆေး ၎င်းတို့ကိုယ်တိုင်က အန်တီဂျန်များမဟုတ်သောကြောင့် အမှန်တကယ်ပင် တင်းကျပ်သော ကာကွယ်ဆေးများမဟုတ်ကြဘဲ လူ့ဆဲလ်အတွင်းရှိ ဗိုင်းရပ်စ်ပရိုတင်းများအဖြစ်သို့ မပြန်မချင်း ကိုယ်ခံအားတုံ့ပြန်မှုကို မဖြစ်ပေါ်စေနိုင်ပါ။ အဓိပ္ပါယ်အရ ကာကွယ်ဆေးသည် တက်ကြွသော ကိုယ်ခံစွမ်းအား ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေး လုပ်ငန်းစဉ်ကို အစပျိုးပေးသော်လည်း အဆိုပါ ကာကွယ်ဆေးသုံးမျိုးတွင် ဗိုင်းရပ်စ်မျိုးဗီဇကို ပရိုတိန်းအဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲသွားသည်အထိ စောင့်ရမည်ဖြစ်ပါသည်။ ဤအတည်ပြုထားသော ကာကွယ်ဆေးသုံးမျိုးသည် ယခင်က လူသားတို့အသုံးမပြုခဲ့သော နည်းပညာများကို အခြေခံထားသည်။
လွန်ခဲ့သည့် ဆယ်စုနှစ် ငါးစုအတွင်း၊ ကာကွယ်ဆေး ကူးစက်ရောဂါပေါင်းများစွာ (ငှက်ဖျားမှလွဲ၍) ကာကွယ်တားဆီးရေးတွင် အဓိကအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ခဲ့သည်။ အချိန်-စမ်းသပ်ထားသော ရွှေစံနှုန်းမှာ ပိုးသတ်ထားသော ပိုးမွှားများ သို့မဟုတ် ပိုးမွှားအစိတ်အပိုင်းများကို ကာကွယ်ဆေးအဖြစ် အသုံးပြုရန်ဖြစ်သည်။ အမြဲတမ်းနီးပါးအလုပ်လုပ်ပါတယ်။ ဤနည်းဖြင့် ကူးစက်ရောဂါများစွာကို ထိန်းချုပ်နိုင်ခဲ့ပြီး အချို့မှာလည်း ယခင်ကလည်း ပျောက်ကင်းသွားခဲ့သည်။
အကယ်၍ လက်ရှိကမ္ဘာ့ကပ်ရောဂါသည် လူသားများကို လွန်ခဲ့သည့်ဆယ်စုနှစ်တစ်ခုကဟု ဆိုပါက၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် ခေတ်ဟောင်းကို စမ်းသပ်ထားသော ကောင်းသောအချိန်ကို အသုံးပြုနေဆဲဖြစ်သည်။ ကာကွယ်ဆေး သတ်ထားသော ပိုးမွှားများကို အသုံးပြု၍ ပြုလုပ်ထားသော်လည်း မကြာသေးမီက သိပ္ပံပညာသည် များစွာ တိုးတက်ခဲ့သည်။ မျိုးဗီဇများ၏ မော်လီကျူး ဇီဝဗေဒ တိုးတက်မှုနှင့် ကုသရေး နှင့် ကာကွယ်ဆေး ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုတွင် ၎င်း၏ အလားအလာ အသုံးချမှုများသည် တိရစ္ဆာန် မော်ဒယ်များအတွက် အားတက်စရာ ရလဒ်များနှင့်အတူ အားနည်းနေသော အန်တီဂျန်များကို ထိတွေ့ခြင်းဖြင့် တက်ကြွသော ကိုယ်ခံစွမ်းအားကို လှုံ့ဆော်ပေးသည့် ရှိရင်းစွဲနည်းလမ်းကို နှုတ်ဆက်လိုက်ခြင်း ဖြစ်သည်။ မိမိကိုယ်တိုင်ထုတ်လုပ်ထားသော ဗိုင်းရပ်စ်ပရိုတိန်းများကို ဆန့်ကျင်သည့် ပဋိပစ္စည်းဖွဲ့စည်းခြင်းအတွက် ဆဲလ်အတွင်းရှိ ဗိုင်းရပ်စ်ပရိုတိန်းများကို ထုတ်လုပ်ရန် လူ့ခန္ဓာကိုယ်ကို လှည့်ဖြားခြင်း၏ စိတ်ကူးသည် ပေါ့ပါးသွက်လက်ပြီး နောင်လာမည့်နေ့ရက်များ၏ မီးရှူးတန်ဆောင်ဖြစ်လာနိုင်သည်။ ထိုမျှမက mRNA နှင့် မျိုးရိုးဗီဇ ပြုပြင်ထားသော adenovirus သည် ခန္ဓာကိုယ်အား တက်ကြွသော ကိုယ်ခံစွမ်းအားကို လှုံ့ဆော်ရန် လှည့်စားရန်အတွက် လူသားများတွင် မည်သည့်အခါမျှ အသုံးမပြုခဲ့ပေ။ ဟုတ်ပါတယ်၊ အရာအားလုံးအသစ်အတွက်ပထမဆုံးအကြိမ်ရှိပါတယ်။ ဟုတ်ကဲ့၊ ထိခိုက်လွယ်သော လူဦးရေအပေါ် အပါအဝင် အချိန်အနည်းငယ်ကြာ အကျိုးသက်ရောက်မှုကို လေ့လာပြီးနောက် ငြိမ်းချမ်းရေးကာလတွင် ဖြစ်နိုင်သည်။
မှန်ပါသည်၊ ဤနည်းပညာအသစ်များသည် ပြောင်းပြန်လှန်ခြင်းအန္တရာယ်များ၊ မရည်ရွယ်ဘဲ ပျံ့နှံ့ခြင်း သို့မဟုတ် ထုတ်လုပ်မှုဆိုင်ရာ အမှားအယွင်းများ ကဲ့သို့သော လုံခြုံရေးဆိုင်ရာ ပြဿနာအချို့အတွက် အဖြေများဖြစ်သည် ။ ကာကွယ်ဆေး. ထို့အပြင်၊ နည်းလမ်းအသစ်များသည် ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးဆိုင်ရာ အန်တီဂျင်ကို ဆန့်ကျင်သည့် တိကျသော ပဋိပစ္စည်းကို ပိုမိုကောင်းမွန်စွာ ပစ်မှတ်ထားသည်။ သို့သော် တစ်စုံတစ်ဦးသည် ဤကပ်ရောဂါသည် ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်ကြောင့်ဖြစ်သည်၊ လွန်ခဲ့သည့်ဆယ်စုနှစ်နှစ်ခုအတွင်း မကြာသေးမီက ဖြစ်ပွားခဲ့သော ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးကြောင့်ဖြစ်သည်၊ နှင့် စစ်ဆေးမှုမရှိခြင်းကြောင့် လျင်မြန်စွာပြောင်းလဲခြင်းအတွက် နာမည်ဆိုးဖြင့်ကျော်ကြားသော ဗိုင်းရပ်စ်တစ်မျိုးကို တစ်စုံတစ်ယောက်က မှတ်သားရန် လွဲချော်ခဲ့သည်။ nuclease လုပ်ဆောင်ချက်ကြောင့် ဗိုင်းရပ်စ် antigens များသည် အချိန်ကြာမြင့်စွာ ပုံသဏ္ဍာန်အတိုင်း တည်ငြိမ်နေမည်မဟုတ်ဟု အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုသည်။ သိသာထင်ရှားသည်က၊ ယခုအခြေအနေနှင့်တူသည်။
ဟုတ်ကဲ့၊ ဗိုင်းရပ်စ် ဗီဇအခြေခံအတွက် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုတွေကို အောင်မြင်စွာ ပြုလုပ်နိုင်ခဲ့ပါတယ်။ ကာကွယ်ဆေး ၎င်းသည် ခွင့်ပြုထားသော အတိုင်းအတာအတွင်း ဘေးကင်းမှုနှင့် ထိရောက်မှုကို ကောင်းစွာသက်သေပြခဲ့သည်။ ဘရာဇီးတွင် စမ်းသပ်မှုတွင် 19% ခန့်၏ ကနဦးထိရောက်မှုမှာ စေတနာ့ဝန်ထမ်းအချို့မှ အပျော့စားရောဂါလက္ခဏာများပြပြီးနောက် 70% အထိ ကျဆင်းသွားသော ရိုးရာ virion တစ်ခုလုံးကို အသုံးပြုထားသည့် COVID-50.7 ကာကွယ်ဆေးနှင့် အလားတူဖြစ်သည်။ သို့သော် ယင်းနောက်တွင် virion inactivated vaccine တစ်ခုလုံးသည် ၎င်း၏သဘာဝကြောင့် ပျော့ပျောင်းသောတုံ့ပြန်မှုများကို လှုံ့ဆော်ပေးကြောင်း သိကြပြီး၊ ပိုမိုကျယ်ပြန့်သော antigens များကို တက်ကြွသောကိုယ်ခံစွမ်းအားအတွက် အပေးအယူတစ်ခု ဖြစ်နိုင်သည်။
သုံးခု၏ စွမ်းဆောင်ရည် အချက်အလက်ကို အတည်ပြုခဲ့သည်။ ကာကွယ်ဆေး အထူးသဖြင့် UK တွင် ထိခိုက်လွယ်သူများကို အကာအကွယ်ပေးသည့် အဆင့်နှင့်စပ်လျဉ်း၍ အနာဂတ်တွင် ပိုမိုလေးနက်သော ဇာတ်လမ်းကို ပြောပြလိမ့်မည်။ ယခုလောလောဆယ်တွင်၊ အကယ်၍ သေဆုံးသွားပြီဖြစ်သော ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးမှရရှိသော ကျယ်ပြန့်သော antigens များပါ၀င်သည့် ကာကွယ်ဆေးကို ရွေးချယ်ခြင်းသည် အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ထိရောက်မှုပိုကောင်းလာမည်ဆိုပါက မေ့လျော့နေပါသည်။ အားနည်းသူများ အတွက် ဖြစ်နိုင်သည်။ အသက်အရွယ်ကြီးရင့်ခြင်း သို့မဟုတ် ပေါင်းစပ်ရောဂါများကြောင့် ဖြစ်နိုင်ခြေပိုများသောသူများအတွက်၊ passive immunity ကို လျင်မြန်စွာထိုးသွင်းခြင်း။ ပဋိပစ္စည်းများကို neutralizing မဟုတ်ရင် ကျန်းမာရေးအတွက် ပိုကောင်းတဲ့ ရွေးချယ်မှု နဲ့ တက်ကြွတဲ့ ကိုယ်ခံစွမ်းအား လမ်းကြောင်း ဖြစ်နိုင်တယ်။
ထင်ရှားသည်မှာ၊ ကပ်ရောဂါမှတင်ပြသော ထူးကဲသောအခြေအနေတွင် နေ့၏အလင်းရောင်ကိုမြင်တွေ့ရန် နှစ်ပေါင်းများစွာ အချိန်ယူရမည့် ပေါ်ပေါက်လာသော အလားအလာရှိသော မြင့်မားသောကာကွယ်ဆေးနှင့် ကုသရေးနည်းပညာများကို အသုံးပြု၍ အလွန်လျင်မြန်သောခြေရာခံထားသော စမ်းသပ်မှုနှင့် ကုသရေးနည်းပညာများကို အသုံးပြုထားပုံရသည်။
***
Doi: https://doi.org/10.29198/scieu/210101
***
