microRNAs- ဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်မှုတွင် လုပ်ဆောင်မှုဆိုင်ရာ ယန္တရားနှင့် ၎င်း၏ထူးခြားချက်တို့ကို နားလည်မှုအသစ်

MicroRNAs သို့မဟုတ် တိုတောင်းသော miRNAs (mRNA သို့မဟုတ် messenger RNA နှင့် မရောထွေးရန်) ကို 1993 ခုနှစ်တွင် ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့ပြီး မျိုးရိုးဗီဇဖော်ပြမှုကို ထိန်းညှိရာတွင် ၎င်းတို့၏ အခန်းကဏ္ဍအတွက် လွန်ခဲ့သည့် ဆယ်စုနှစ် နှစ်ခုခန့်တွင် အကျယ်တဝင့် လေ့လာခဲ့သည်။ miRNA များကို ခန္ဓာကိုယ်ဆဲလ်များနှင့် တစ်ရှူးများတွင် ကွဲပြားစွာဖော်ပြသည်။ Queen's University မှ သိပ္ပံပညာရှင်များက မကြာသေးမီက ပြုလုပ်ခဲ့သော သုတေသနပြုချက်တွင် ခန္ဓာကိုယ်ဆဲလ်များသည် ဗိုင်းရပ်စ်များဖြင့် စိန်ခေါ်ခံရသည့်အခါ ကိုယ်ခံအားစနစ်ထိန်းချုပ်မှုတွင် miRNAs ၏ စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ အခန်းကဏ္ဍကို ဖော်ထုတ်နိုင်ခဲ့သည်။ ဤတွေ့ရှိချက်များသည် ဆန်းသစ်သောကုထုံးဆိုင်ရာ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက် ပစ်မှတ်များအဖြစ် ရောဂါအကြောင်းကို ပိုမိုကောင်းမွန်စွာ နားလည်သဘောပေါက်လာစေမည်ဖြစ်သည်။  

MicroRNAs သို့မဟုတ် miRNA များ ကွဲပြားမှု၊ ဇီဝဖြစ်စဉ် homeostasis၊ ကြီးထွားမှုနှင့် apoptosis ကဲ့သို့သော ကွဲပြားခြင်းများ၊ ဇီဝဖြစ်စဉ် homeostasis၊ ကြီးထွားမှုနှင့် apoptosis ကဲ့သို့သော နောက်ပိုင်းတွင် ကူးယူခြင်းဆိုင်ရာ လုပ်ငန်းစဉ်များတွင် ၎င်းတို့၏အခန်းကဏ္ဍအတွက် ပြီးခဲ့သောဆယ်စုနှစ်နှစ်ခုအတွင်း ရေပန်းစားလာခဲ့သည်။ ^(1-5). miRNA များ သေးငယ်သော သောင်တင်နေပါသည်။ RNA မည်သည့် ပရိုတင်းအတွက်မဆို ကုဒ်မထည့်သော အတွဲများ။ ၎င်းတို့ကို နှစ်ထပ်သောင်တင်နေသည့် ပိုကြီးသော ရှေ့ပြေးနိမိတ်များမှ ဆင်းသက်လာသည်။ RNA များ. ဇီဝကမ္မဇ miRNA ဆဲလ်၏ နျူကလီးယပ်တွင် စတင်ပြီး မူလမျိုးဆက်များ ပါဝင်သည်။ miRNA စာသားများဖြင့် RNA polymerase II သည် အင်ဇိုင်းရှုပ်ထွေးမှုဖြင့် pre-miRNA hairpin ကို ထုတ်လွှတ်ရန် မူလ transcript ကို ဖြတ်တောက်ပြီးနောက်တွင်၊ မူလတန်း miRNA ထို့နောက် ၎င်းကို DICER (miRNA မတိုင်မီ ပိုမိုရှင်းရှင်းဖြစ်စေသော ပရိုတင်းဓာတ်ရှုပ်ထွေးသော) မှ လုပ်ဆောင်သည့် ဆိုက်တိုပလပ်စမ်သို့ တင်ပို့ခြင်းဖြင့် ရင့်ကျက်သော သောင်တင်ထားသော miRNA ကို ထုတ်လုပ်သည်။ ရင့်ကျက်သော miRNA သည် RNA induced silenced complex (RISC) ၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအဖြစ် ပေါင်းစပ်ပြီး ပစ်မှတ် mRNA များအတွင်းရှိ 3' ဘာသာပြန်မထားသော ဒေသများ (UTRs) အတွင်းရှိ RISC ကို ဖြည့်စွက်ထားသော ဒေသများသို့ ချိတ်ဆက်ခြင်းဖြင့် RISC သည် နောက်ပိုင်းဗီဇ အသံတိတ်ခြင်းကို ဖြစ်စေသည်။ 

ဇာတ်လမ်းကို ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုဖြင့် ၁၉၉၃ ခုနှစ်တွင် စတင်ခဲ့သည်။ miRNA များ in C.elegans Lee နှင့် သူ၏ လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များထံမှ သိရသည်။ ⁽⁶⁾. LIN-14 ပရိုတိန်းကို lin-4 ဟုခေါ်သော အခြားဘာသာပြန်ဗီဇဖြင့် လျှော့ချထားကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့ရပြီး အဆိုပါ ကန့်သတ်ချက်သည် သားလောင်းဖွံ့ဖြိုးမှုအတွက် လိုအပ်ပါသည်။ C.elegans အဆင့် L1 မှ L2 သို့ တိုးတက်နေသည်။ ကူးယူဖော်ပြသော lin-4 သည် lin-14 ၏ 3'UTR ဧရိယာသို့ ဖြည့်စွက်နှောင်တွယ်မှုမှတစ်ဆင့် LIN-4 စကားရပ်ကို ထိန်းညှိခြင်းအား လျှော့ချပေးခဲ့သည်။ mRNAပြောင်းလဲမှုအနည်းငယ်နှင့်အတူ mRNA lin-4 အဆင့်။ ဤဖြစ်စဉ်သည် အစပိုင်းတွင် သီးသန့်ဖြစ်ပြီး သီးခြားဟု ယူဆခဲ့သည်။ C. elegans၊ 2000 လောက်အထိ တခြားတိရိစ္ဆာန်မျိုးစိတ်တွေကို ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်။ ⁽⁷⁾. ထိုအချိန်မှစ၍ အပင်များနှင့် တိရစ္ဆာန်များတွင် miRNA များ ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုနှင့် တည်ရှိမှုကို ဖော်ပြသည့် သုတေသန ဆောင်းပါးများ လွှမ်းမိုးလာခဲ့သည်။ 25000 ကျော် miRNA များ ယခုအချိန်အထိ ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့ပြီး အများအပြားအတွက်၊ သက်ရှိများ၏ ဇီဝဗေဒတွင် ၎င်းတို့ပါဝင်သည့် အတိအကျ အခန်းကဏ္ဍမှာ ခဲယဉ်းနေဆဲဖြစ်သည်။ 

miRNA များ ၎င်းတို့ထိန်းချုပ်ထားသော mRNA ၏ 3' UTRs အတွင်းရှိ ဖြည့်စွက်ဆိုဒ်များနှင့် ချိတ်ဆက်ခြင်းဖြင့် mRNAs များကို မှတ်တမ်းတင်ပြီးနောက် ဖိနှိပ်ချုပ်ချယ်ခြင်းဖြင့် ၎င်းတို့၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို အသုံးချပါ။ အားနည်းသော ဖြည့်စွက်ဓာတ်သည် mRNA အဆင့်တွင် မည်သည့်ပြောင်းလဲမှုမျှ မဖြစ်စေသော်လည်း ဘာသာပြန်ခြင်းကို ဟန့်တားစေသော်လည်း ခိုင်မာသော ဖြည့်စွက်မှုတစ်ခုသည် mRNA အား ပြိုကွဲစေရန် ရည်မှန်းသည်။ miRNA ၏ အဓိက အခန်းကဏ္ဍမှာ ကူးယူဖော်ပြခြင်းတွင် ဖိနှိပ်ချုပ်ချယ်ခြင်းဖြစ်သော်လည်း၊ ၎င်းတို့သည် ရှားပါးသောကိစ္စများတွင် တက်ကြွလှုပ်ရှားသူများအဖြစ်လည်း လုပ်ဆောင်သည်။ ⁽⁸⁾. miRNAs များသည် သန္ဓေသားအခြေအနေမှ ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများနှင့် ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါစနစ်များ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအထိ မျိုးဗီဇနှင့် ဗီဇပစ္စည်းများကို ထိန်းညှိပေးခြင်းဖြင့် သက်ရှိများ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက် မရှိမဖြစ်အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ပါသည်။ ^(9-11). cellular homeostasis ကို ထိန်းသိမ်းရာတွင် ၎င်းတို့၏ အခန်းကဏ္ဍအပြင်၊ miRNAs များသည် ကင်ဆာကဲ့သို့သော ရောဂါအမျိုးမျိုးတွင် ပါ၀င်ပတ်သက်နေပါသည်။miRNA များ မျိုးရိုးဗီဇကို လှုံ့ဆော်ပေးသူများနှင့် ဖိနှိပ်ချုပ်ချယ်ခြင်း) ၊ အာရုံကြောဆိုင်ရာရောဂါများ နှင့် နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများ။ ရောဂါအမျိုးမျိုးတွင် ၎င်းတို့၏အခန်းကဏ္ဍကို နားလည်ခြင်းနှင့် အနက်ဖွင့်ဆိုခြင်းများသည် ရောဂါကြိုတင်ကာကွယ်ရေးအတွက် ပေါင်းစပ်ကုထုံးနည်းလမ်းအသစ်များဖြင့် ဇီဝအမှတ်အသားအသစ်ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။ miRNA များ ဘက်တီးရီးယားနှင့် ဗိုင်းရပ်စ်များကဲ့သို့သော သေးငယ်သောသက်ရှိများဖြစ်သည့် ရောဂါပိုးများနှင့် ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးများ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးနှင့် ရောဂါဖြစ်ပွားမှုတွင် အရေးပါသော အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ပြီး ရောဂါကို ထိရောက်စွာ တုံ့ပြန်နိုင်ရန် ခုခံအားစနစ်၏ မျိုးဗီဇများကို ထိန်းညှိပေးသည်။ ဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်ခံရသည့်အခါတွင် Type I interferons (IFN alpha နှင့် IFN beta) တို့သည် ဗိုင်းရပ်စ်ဆန့်ကျင်ရေး cytokines များအဖြစ် ခုခံအားစနစ်အား တွန်းလှန်တုံ့ပြန်မှုကို မြှင့်တင်ပေးသည့် တုံ့ပြန်မှုတစ်ခုအဖြစ် ထုတ်ပေးသည်။ ⁽¹²) Interferons ထုတ်လုပ်မှုကို ကူးယူဖော်ပြခြင်းနှင့် ဘာသာပြန်ခြင်းအဆင့်တွင် တင်းတင်းကျပ်ကျပ် ထိန်းညှိထားပြီး အိမ်ရှင်မှ ဗိုင်းရပ်စ်ဆန့်ကျင်တုံ့ပြန်မှုကို ဆုံးဖြတ်ရာတွင် အဓိကအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ပါသည်။ သို့သော်၊ ဗိုင်းရပ်စ်များသည် အိမ်ရှင်ဆဲလ်များကို ဤခုခံအားတုံ့ပြန်မှုကို နှိမ်နှင်းရန် လှည့်ဖြားရန် လုံလောက်စွာ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်လာကာ ဗိုင်းရပ်စ်ကို ၎င်း၏မျိုးပွားမှုအတွက် အားသာချက်များပေးပြီး ရောဂါလက္ခဏာများကို ပိုမိုဆိုးရွားစေပါသည်။ ^{(12, 13)}. ဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်ခံရမှုတွင် အိမ်ရှင်မှ IFN ထုတ်လုပ်မှုကြား အပြန်အလှန် ထိန်းကျောင်းမှုနှင့် ဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်ခြင်းမှ ၎င်း၏ နှိမ်နင်းမှုကို တင်းကျပ်စွာ ထိန်းချုပ်ခြင်းသည် အဆိုပါဗိုင်းရပ်စ်ကြောင့် ဖြစ်ပွားရသည့် ရောဂါ၏ အတိုင်းအတာနှင့် ကြာချိန်ကို ဆုံးဖြတ်ပေးပါသည်။ IFN ထုတ်လုပ်မှုနှင့် ဆက်စပ်သော IFN လှုံ့ဆော်သော မျိုးဗီဇများ (ISGs) ၏ ကူးယူထိန်းချုပ်မှုကို ကောင်းစွာတည်ဆောက်ထားသော်လည်း၊ ⁽¹⁴⁾ဘာသာပြန်ထိန်းချုပ်မှု ယန္တရားသည် ခက်ခဲနေဆဲဖြစ်သည်။ ⁽¹⁵⁾. 

ကနေဒါနှင့် McGill တက္ကသိုလ်မှ သုတေသီများ မကြာသေးမီက ပြုလုပ်ခဲ့သော လေ့လာမှု Queens တက္ကသိုလ်၊ Belfast သည် ဘာသာပြန်ထိန်းချုပ်မှုဆိုင်ရာ စက်ယန္တရားနားလည်မှုကို ပေးသည်။ IFN IFN-beta ထုတ်လုပ်မှုနှင့် miRNA, miR-4a ပါဝင်မှုကို နှိမ်နှင်းရာတွင် 34EHP ပရိုတင်း၏ အခန်းကဏ္ဍကို မီးမောင်းထိုးပြသော ထုတ်လုပ်မှု။ 4EHP သည် Ifnb34 mRNA ၏ miR-1a ဖြစ်ပေါ်စေသော ဘာသာပြန်အသံတိတ်ခြင်းကို ချိန်ညှိခြင်းဖြင့် IFN ထုတ်လုပ်မှုကို လျှော့ချပေးသည်။ RNA ဗိုင်းရပ်စ်များနှင့် IFN beta induction သည် miR-34a miRNA ၏အဆင့်များကို တိုးမြင့်စေပြီး 4EHP မှတစ်ဆင့် IFN beta ဖော်ပြမှုကို ဖိနှိပ်သည့် အနုတ်လက္ခဏာတုံ့ပြန်မှုစည်းမျဉ်းဆိုင်ရာ ကွင်းဆက်တစ်ခုကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ⁽¹⁶⁾. ယခုလေ့လာမှုသည် လက်ရှိဖြစ်ပေါ်နေသော ကပ်ရောဂါကြောင့် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။ Covid-19 (RNA ဗိုင်းရပ်စ်ကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော ကူးစက်မှု) သည် ရောဂါအကြောင်းကို ပိုမိုနားလည်သဘောပေါက်ရန် အထောက်အကူဖြစ်စေပြီး miR-34a miRNA အဆင့်များကို ဒီဇိုင်နာ activators/inhibitors များအသုံးပြု၍ စမ်းသပ်ခြင်းဖြင့် ၎င်းတို့အား လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများတွင် စမ်းသပ်ခြင်းဖြင့် ရောဂါပိုးကို ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းရန် ဆန်းသစ်သောနည်းလမ်းများဆီသို့ ပို့ဆောင်ပေးမည်ဖြစ်သည်။ IFN တုံ့ပြန်မှုအပေါ်၎င်း၏သက်ရောက်မှု။ IFN beta ကုထုံးကို အသုံးပြု၍ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ စမ်းသပ်မှုများ အစီရင်ခံစာများ ရှိခဲ့သည်။ ⁽¹⁷⁾ နှင့် ဤလေ့လာမှုသည် homeostatic ပတ်၀န်းကျင်ကိုထိန်းသိမ်းရန်အတွက်အိမ်ရှင်ဘာသာပြန်စက်ပစ္စည်းကိုပင်ကိုယ်အားဖြင့်ထိန်းညှိရာတွင် miRNA ၏အခန်းကဏ္ဍကိုမီးမောင်းထိုးပြခြင်းဖြင့်မော်လီကျူးယန္တရားများကိုဖယ်ရှားရန်ကူညီလိမ့်မည်။ 

ယင်းကဲ့သို့ နှင့် အခြားသိရှိပြီး ပေါ်ထွက်လာခြင်းအပေါ် အနာဂတ် စုံစမ်းစစ်ဆေးမှုများနှင့် သုတေသနပြုမှုများ miRNA များ ဤတွေ့ရှိချက်များကို genomic၊ transcriptomic၊ နှင့်/သို့မဟုတ် proteomic data တို့နှင့် ပေါင်းစပ်ခြင်းဖြင့်၊ ဆဲလ်လူလာ အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှုနှင့် ရောဂါတို့ကို စက်ယန္တရားနားလည်မှုကို တိုးမြင့်စေရုံသာမက ဝတ္ထုသစ်များဆီသို့လည်း ဦးတည်စေမည်ဖြစ်သည်။ miRNA miRNA ကို actimirs အဖြစ် အသုံးချခြင်းဖြင့် အခြေခံကုထုံးများ (miRNAs ကို အစားထိုးရန်အတွက် activators အဖြစ် အသုံးပြုခြင်း miRNA များ ဗီဇပြောင်းလဲခြင်း သို့မဟုတ် ဖျက်ထားသော) နှင့် antagomirs (mRNA ၏ ပုံမှန်မဟုတ်သော ထိန်းညှိမှုရှိသော) နှင့် ပေါ်ပေါက်လာသော လူနှင့်တိရစ္ဆာန်ရောဂါများအတွက် ဆန့်ကျင်ဘက်များ (miRNAs ကိုအသုံးပြုခြင်း)။  

*** 

ကိုးကား  

1. Clairea T, Lamarthée B, Anglicheau D. MicroRNAs- သေးငယ်သောမော်လီကျူးများ၊ ကြီးမားသောအကျိုးသက်ရောက်မှုများ၊ ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါအစားထိုးခြင်းအတွက် လက်ရှိသဘောထား- ဖေဖော်ဝါရီ 2021 – အတွဲ 26 – စာစောင် 1 – p 10-16။ DOI- https://doi.org/10.1097/MOT.0000000000000835  

2. Ambros V. တိရစ္ဆာန် microRNA များ၏ လုပ်ဆောင်ချက်များ။ သဘာဝ။ ၂၀၀၄၊ ၄၃၁ (၇၀၀၆): ၃၅၀–၅။ DOI- https://doi.org/10.1038/nature02871  

3. Bartel DP MicroRNA များ- မျိုးရိုးဗီဇ၊ ဇီဝမျိုးဇဉ်၊ ယန္တရားနှင့် လုပ်ဆောင်မှု။ ဆဲလ်။ ၂၀၀၄၊ ၁၁၆ (၂): ၂၈၁–၉၇။ DOI- https://10.1016/S0092-8674(04)00045-5  

4. Jansson MD နှင့် Lund AH MicroRNA နှင့် ကင်ဆာ။ မော်လီကျူးကင်ဆာဗေဒ။ 2012, 6 (6): 590-610။ DOI- https://doi.org/10.1016/j.molonc.2012.09.006  

5. Bhaskaran M၊ Mohan M. MicroRNAs- သမိုင်း၊ ဇီဝကမ္မဖြစ်စဉ်နှင့် တိရိစ္ဆာန်များ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးနှင့် ရောဂါများတွင် ၎င်းတို့၏ တိုးတတ်လာသော အခန်းကဏ္ဍ။ Vet Pathol. 2014;51(4):759-774. DOI: https://doi.org/10.1177/0300985813502820 

6. Rosalind C. Lee၊ Rhonda L. Feinbaum၊ Victor Ambros။ C. elegans heterochronic gene lin-4 သည် သေးငယ်သော RNA များကို lin-14၊ ဆဲလ်၊ အတွဲ 75၊ စာစောင် 5,1993၊ စာမျက်နှာ 843-854၊ ISSN 0092-8674 သို့ antisense ဖြည့်စွက်မှုဖြင့် ကုဒ်လုပ်သည်။ DOI- https://doi.org/10.1016/0092-8674(93)90529-Y 

7. Pasquinelli A., Reinhart B., Slack F. et al ။ အနုလောမနှင့် ယာယီအသုံးအနှုန်းကို ထိန်းသိမ်းခြင်း။ let-7 heterochronic စည်းမျဉ်း RNA ။ သဘာဝ 408, ၈၆–၈၉ (၂၀၀၀)။ DOI- https://doi.org/10.1038/35040556 

8. Vasudevan S၊ Tong Y နှင့် Steitz JA။ ဖိနှိပ်မှုမှ အသက်သွင်းခြင်းသို့ ပြောင်းခြင်း- MicroRNA များသည် ဘာသာပြန်ခြင်းကို ထိန်းညှိပေးနိုင်သည်။ သိပ္ပံ  ၂၁ ဒီဇင်ဘာ ၂၀၀၇- Vol. 21၊ Issue 2007, pp.318-5858။ DOI- https://doi.org/10.1126/science.1149460 

9. Bernstein E, Kim SY, Carmell MA, et al. Dicer သည် mouse ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။ နတ်မျိုးဗီဇ။ ၂၀၀၃; ၃၅:၂၁၅–၂၁၇။ DOI- https://doi.org/10.1038/ng1253 

10. Kloosterman WP၊ Plasterk RH။ တိရစ္ဆာန်ဖွံ့ဖြိုးမှုနှင့် ရောဂါများတွင် မိုက်ခရို RNA များ၏ ကွဲပြားသောလုပ်ဆောင်ချက်များ။ Dev Cell ၂၀၀၃; ၃၅:၂၁၅–၂၁၇။ DOI- https://doi.org/10.1016/j.devcel.2006.09.009 

11. Wienholds E, Koudijs MJ, van Eeden FJM, et al. microRNA ထုတ်လုပ်သည့် အင်ဇိုင်း Dicer1 သည် မြင်းကျားငါးများ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက် မရှိမဖြစ် လိုအပ်ပါသည်။ နတ်မျိုးဗီဇ။ ၂၀၀၃; ၃၅:၂၁၅–၂၁၇။ DOI- https://doi.org/10.1038/ng1251 

12. Haller O, Kochs G နှင့် Weber F. အင်တာဖာရွန် တုံ့ပြန်မှုပတ်လမ်း- ရောဂါဖြစ်ပွားစေသော ဗိုင်းရပ်စ်များ၏ လှုံ့ဆော်မှုနှင့် ဖိနှိပ်မှု။ ဗိုင်းရပ်စ်ဗေဒ။ အတွဲ ၃၄၄၊ စာစောင် ၁၊ ၂၀၀၆၊ စာမျက်နှာ 344-1၊ ISSN 2006-119၊ DOI- https://doi.org/10.1016/j.virol.2005.09.024 

13. McNab F၊ Mayer-Barber K၊ Sher A၊ Wack A၊ O'Garra A. ကူးစက်ရောဂါတွင် I interferons အမျိုးအစား။ နတ် Rev Immunol ။ 2015 Feb;15(2:87-103)။ DOI- https://doi.org/10.1038/nri3787 

14. Apostolou, E., and Thanos, D. (2008)။ ဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်မှုသည် NF-kappa-B-dependent interchromosomal အသင်းအဖွဲ့များ monoallelic IFN-b မျိုးဗီဇဖော်ပြမှုကို ဖြန်ဖြေပေးသည်။ ဆဲလ် ၁၃၄၊ ၈၅-၉၆။ DOI- https://doi.org/10.1016/j.cell.2008.05.052   

15. Savan, R. (2014)။ အင်တာဖာရွန်များ၏ နောက်ပိုင်းတွင် ကူးယူဖော်ပြခြင်းဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများနှင့် ၎င်းတို့၏ အချက်ပြလမ်းကြောင်းများ။ J. Interferon Cytokine Res. ၃၄၊ ၃၁၈–၃၂၉။ DOI- https://doi.org/10.1089/jir.2013.0117  

16. Zhang X၊ Chapat C et al ။ cap-binding ပရိုတင်း 4EHP ဖြင့် microRNA-mediated ဘာသာပြန်ဆိုမှုထိန်းချုပ်မှု antiviral immunity ကိုထိန်းချုပ်သည်။ မော်လီကျူးဆဲလ် 81၊ 1-14 2021။ ထုတ်ဝေသည်- ဖေဖော်ဝါရီ 12၊ 2021။ DOI-https://doi.org/10.1016/j.molcel.2021.01.030

17. SCIEU 2021။ COVID-19 ကုသမှုအတွက် Interferon-β- အရေပြားအောက်ပိုင်း စီမံအုပ်ချုပ်မှု ပိုမိုထိရောက်သည်။ သိပ္ပံနည်းကျ ဥရောပ။ 12 ဖေဖော်ဝါရီ 2021 တွင် ပို့စ်တင်ခဲ့သည်။ အွန်လိုင်းတွင် ရနိုင်သည်။ http://scientificeuropean.co.uk/interferon-β-for-treatment-of-covid-19-subcutaneous-administration-more-effective/ 14 ဖေဖော်ဝါရီ 2021 တွင်ဝင်ရောက်ခဲ့သည်။  

***