mRNA ကာကွယ်ဆေးများ၊ BNT162b2 (of Pfizer/BioNTech) နှင့် mRNA-1273 (of Moderna) တို့သည် ဆန်းသစ် coronavirus SARS CoV-2 ကို အောင်မြင်စွာ ဖော်ဆောင်ပြီး နိုင်ငံအများအပြားရှိ COVID-19 ကူးစက်ရောဂါတိုက်ဖျက်ရေးအတွက် လူများကို အစုလိုက်အပြုံလိုက် ကာကွယ်ဆေးထိုးနှံရာတွင် အရေးကြီးသောအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ခဲ့ပါသည်။ ထူထောင်ထားသည်။ RNA နည်းပညာနှင့် ဆေးဝါးနှင့် ဆေးဝါးများ ပေးပို့ခြင်းတွင် ခေတ်သစ်တစ်ခု စတင်နေပြီဖြစ်သည်။ ကင်ဆာအပါအဝင် အခြားရောဂါများအတွက် ကာကွယ်ဆေးနှင့် ကုထုံးများ တီထွင်ရာတွင် ၎င်း၏အသုံးချမှုသည် အစောပိုင်းရလဒ်များကို စတင်ပြသနေပြီဖြစ်သည်။ မကြာသေးမီက ပြင်သစ်သိပ္ပံပညာရှင်များသည် ခြေထောက်များကို သွက်သွက်လက်လက်ဖြစ်စေသော အဖြစ်အများဆုံး မျိုးရိုးလိုက်သော အာရုံကြောဆိုင်ရာရောဂါ Charcot-Marie-Tooth ရောဂါကို ကုသရန် သက်သေအထောက်အထားတစ်ခုကို တင်ပြခဲ့သည်။ ကာကွယ်ဆေး ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေး နယ်ပယ်တွင် HIV/AIDS တိုက်ဖျက်ရေးအတွက် mRNA ကာကွယ်ဆေး ကိုယ်စားလှယ်လောင်းသည် အကြိုကာလတွင် ကတိပေးထားကြောင်း အစီရင်ခံတင်ပြထားသည်။နာ။ တုံးလုံးနေရသော တိရစ္ဆာန်များတွင်စမ်းသပ်မှု။ ဝတ္ထု mRNA-အခြေခံ HIV ကာကွယ်ဆေးကို မျောက်များတွင် အိတ်ခ်ျအိုင်ဗွီကဲ့သို့ ကူးစက်နိုင်ခြေ လျှော့ချနိုင်ခြေကို စိတ်ချစွာ တွေ့ရှိနိုင်သောကြောင့် အဆင့် 1 လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများအတွက် လမ်းခင်းပေးခဲ့ပါသည်။ ယင်းကိုအခြေခံ၍ a နာ။ တုံးလုံးနေရသော NIAID မှ ကမကထပြုသော စမ်းသပ်မှု စတင်ပါပြီ။ Moderna's ကိုအခြေခံ၍ International AIDS Vaccine Initiative (IAVI) မှ ကမကထပြုသည့် နောက်ထပ်လက်တွေ့စမ်းသပ်မှု mRNA ပလက်ဖောင်းအခြေခံသည် HIV ကာကွယ်ဆေး အန်တီဂျင်များကို အကဲဖြတ်နေသည်။
ပထမဆုံး အစီရင်ခံစာ ထွက်လာတာ နှစ်ပေါင်း ၄၀ ကျော်ရှိပြီ။ HIV ပိုး/AIDS ရောဂါဖြစ်ပွားမှု 1981။ ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ သိပ္ပံပညာနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအသိုင်းအဝန်းမှ ကာလရှည်ကြာ လက်တွဲကြိုးပမ်းခဲ့သော်လည်း HIV/AIDS တိုက်ဖျက်ရေးအတွက် လုံခြုံပြီး ထိရောက်သော ကာကွယ်ဆေးကို ယခုအချိန်အထိ မရနိုင်သေးပါ။ ထိန်းသိမ်းထားသော epitopes များ၏ဖွဲ့စည်းပုံနှင့် ပဋိပစ္စည်းများ၏ အလိုအလျောက်တုံ့ပြန်မှု။ နည်းလမ်းများစွာကို စမ်းသပ်ခဲ့သော်လည်း ရလဒ်များမှာ ကျေနပ်ဖွယ်မရှိပေ။ လူသားစမ်းသပ်မှုတစ်ခုကသာ အကာအကွယ်အဆင့်နိမ့် (~30%) ပေးစွမ်းနိုင်သည်။
အောင်မြင်မှု mRNA SARS CoV-2 ကို ဆန့်ကျင်သည့် ကာကွယ်ဆေးများ တီထွင်နိုင်ခြေကို ဖွင့်ပေးခဲ့သည်။ mRNA Human Immunodeficiency Virus ကဲ့သို့သော အခြားသော ရောဂါဖြစ်စေသော ဗိုင်းရပ်စ်များအတွက် နည်းပညာအခြေခံ ကာကွယ်ဆေးများ (HIV ပိုး) အေ့ဒ်စ်ရောဂါအတွက် တာဝန်ရှိသည်။ NIH ၏ National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) မှ သုတေသီများသည် မကြာသေးမီက mRNA ဝတ္ထု၏ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကို အစီရင်ခံခဲ့သည်။ HIV ပိုး ကတိတွေပြထားတဲ့ ကာကွယ်ဆေး preclinical တိရစ္ဆာန်များကို စမ်းသပ်ခြင်း
NIAID သုတေသနအဖွဲ့က အသုံးပြုခဲ့သည်။ mRNA ဗိုင်းရပ်စ်ပရိုတိန်းနှစ်မျိုးကို ဖော်ပြရန်အတွက် - HIV ပိုး-၁ စာအိတ် (Env) ပရိုတင်းနှင့် simian immunodeficiency virus (SIV) Gag ပရိုတင်း။ ထိုး၏။ mRNA ဤပရိုတိန်းနှစ်ခုကို ထုတ်လွှတ်ရန်အတွက် ကြွက်သားအတွင်းရှိ ဗိုင်းရပ်စ်ကဲ့သို့သော အမှုန်အမွှားများ (VLPs) သည် သဘာဝကူးစက်မှုနှင့် ဆင်တူသော ကိုယ်ခံအားတုံ့ပြန်မှုကို လှုံ့ဆော်ပေးနိုင်သည်။ ပဋိ ရောဂါပိုးကူးစက်နိုင်ခြေကို လျော့ချပေးနိုင်သော ဗီဇများ (VLPs များသည် ဂျီနိုမ်မရှိခြင်းကြောင့် ရောဂါပိုးမဖြစ်ပေါ်စေနိုင်ပါ။ HIV ပိုး) env နှင့် gag mRNA နှစ်မျိုးလုံးဖြင့် ကာကွယ်ဆေးထိုးခြင်းသည် ပိုမိုကောင်းမွန်သောရလဒ်များကို ပေးသည်။ ကာကွယ်ဆေးမထိုးရသေးသောတိရစ္ဆာန်များထက် ရောဂါပိုးကူးစက်နိုင်ခြေ 79% နည်းပါးပါသည်။ တိရစ္ဆာန်များဆိုင်ရာ ဘေးကင်းရေးနှင့် ထိရောက်မှုဆိုင်ရာ အချက်အလက်များ၏ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက် အလားအလာရှိသော ချဉ်းကပ်မှုတစ်ရပ်ကို အကြံပြုထားသည်။ mRNA ဆန့်ကျင်ကာကွယ်ဆေး HIV ပိုး.
ရလဒ်တွေအရ အဆင့် ၁ ကို အားပေးတယ်။ နာ။ တုံးလုံးနေရသော စမ်းသပ်မှု (NCT05217641) ကို ဓာတ်မတည့်မှုနှင့် ကူးစက်ရောဂါများဆိုင်ရာ အမျိုးသားသိပ္ပံ (NIAID) မှ ပံ့ပိုးကူညီထားပြီး လက်ရှိတွင် ပါဝင်သူများကို ခေါ်ယူနေပါသည်။
အခြား နာ။ တုံးလုံးနေရသော Moderna's ကိုအခြေခံ၍ International AIDS Vaccine Initiative (IAVI) မှ ကမကထပြုသော စမ်းသပ်မှု (NCT05001373) mRNA ပလပ်ဖောင်းသည် Scripps သုတေသနနှင့် IAVI ၏ Neutralizing Antibody Center (NAC) တွင် မူလက ပရိုတင်းများအဖြစ် တီထွင်ထားသည့် HIV ကာကွယ်ဆေး အန်တီဂျင်များကို အကဲဖြတ်နေသည်။ ဤသုတေသနအဖွဲ့သည် အစောပိုင်းတွင် ''Priming immunogen (eOD-GT8 60mer) ၏ ထပ်လောင်းပရိုတိန်းအခြေခံဗားရှင်းသည် လက်ခံသူများ၏ 97% တွင် လိုချင်သော B-cell တုံ့ပြန်မှုကို လှုံ့ဆော်ပေးသည်'' ဟု အစောပိုင်းက ပြသခဲ့သည်။
ကျေနပ်လောက်တဲ့ ဘေးကင်းမှုနဲ့ ထိရောက်မှုပေါ် မူတည်ပြီး ရလဒ်တွေ ထွက်လာတယ်။ နာ။ တုံးလုံးနေရသော စမ်းသပ်မှုများ၊ mRNA ကာကွယ်ဆေးများ မကြာမီကာလအတွင်းတွင် HIV/AIDS တိုက်ဖျက်ရေးအတွက် ရရှိနိုင်မည်ဖြစ်သည်။
***
ကိုးကား:
- Zhang, P., Narayanan, E., Liu, Q. et al. Multiclade env-gag VLP mRNA ကာကွယ်ဆေးသည် အဆင့်-၂ ကို ထုတ်ယူသည်။ HIV ပိုး-1- ပဋိပစ္စည်းများကို ဆန့်ကျင်ပြီး မျောက်များတွင် မျိုးရိုးလိုက်သော SHIV ရောဂါပိုးကူးစက်နိုင်ခြေကို လျှော့ချပေးသည်။ နတ် Med 27၊ 2234–2245 (2021)။ https://doi.org/10.1038/s41591-021-01574-5
- BG505 MD39.3၊ BG505 MD39.3 gp151၊ နှင့် BG505 MD39.3 gp151 CD4KO HIV Trimer mRNA ၏ ဘေးကင်းရေးနှင့် ကိုယ်ခံစွမ်းအားကို အကဲဖြတ်ရန် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုတစ်ခု၊ HIV ပိုး- ကူးစက်မခံရသေးသော အရွယ်ရောက်ပြီးသူများ - ClinicalTrials.gov အမှတ်အသား- NCT05217641 ပံ့ပိုးကူညီသူ- ဓာတ်မတည့်မှုနှင့် ကူးစက်ရောဂါဆိုင်ရာ အမျိုးသားအင်စတီကျု (NIAID)။ မှာ ရရှိနိုင်ပါတယ်။ https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05217641?cond=NCT05217641&draw=2&rank=1
- IAVI - သတင်းထုတ်ပြန်ချက်များ - IAVI နှင့် Moderna တို့မှ တဆင့် ပေးပို့သော HIV ကာကွယ်ဆေး antigens ကို စမ်းသပ် mRNA နည်းပညာ။ ဇန်နဝါရီ 27 ရက် 2022 တွင် တင်ခဲ့သည်။ မှာယူနိုင်ပါပြီ။ https://www.iavi.org/news-resources/press-releases/2022/iavi-and-moderna-launch-trial-of-mrna-hiv-vaccine-antigens
- eOD-GT1 8mer mRNA ကာကွယ်ဆေး၏ ဘေးကင်းရေးနှင့် ကိုယ်ခံစွမ်းအားကို အကဲဖြတ်ရန် အဆင့် 60 လေ့လာမှု (mRNA-1644) နှင့် Core-g28v2 60mer mRNA ကာကွယ်ဆေး (mRNA-1644v2-Core)။ ClinicalTrials.gov သတ်မှတ်ချက်- NCT05001373။ ပံ့ပိုးကူညီသူ- International AIDS Vaccine Initiative။ မှာ ရရှိနိုင်ပါတယ်။ https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05001373?cond=NCT05001373&draw=2&rank=1
***
